Trójkolorowy, wielokanałowy system fotometrii światłowodowej R821
Model R821 to trójkolorowy, wielokanałowy system fotometrii światłowodowej, który jest w pełni kompatybilny ze sprzętem optoelektronicznym. Posiada różne długości fal dla światła wzbudzanego (410 nm, 470 nm lub 560 nm, z czego 410nm służy do pozyskiwania sygnału odniesienia i eliminacji szumu). System może rejestrować sygnał zarówno dla zielonego markera fluorescencji, (takiego jak GcaMP, dLight lub sondy neuroprzekaźnikowej) jak i dla czerwonego markera fluorescencji (takiego jak RCaMP, jrGECO1a lub sondy neuroprzekaźnikowej).
System można również stosować do rejestracji sygnału neuronalnego dla 9 miejsc jednocześnie.
System fotometrii światłowodowej rejestruje zmiany w intensywności fluorescencji neuronów w określonym obszarze mózgu, przez co odzwierciedla aktywność danej populacji neuronów. W badaniach dotyczących obwodów neuronalnych, system fotometrii światłowodowej może prowadzić stabilne monitorowanie neuronów przez długi czas u swobodnie poruszających się zwierząt laboratoryjnych, a także badać korelację pomiędzy aktywnością neuronalną, a zachowaniem zwierząt.
Główne zastosowania
- Wykrywanie sygnału Ca2+ oraz neuroprzekaźników
- Badanie funkcji obwodów neuronalnych
- Poznawanie mechanizmów chorób neurologicznych
- Opracowanie nowej sondy do czujnika fluorescencyjnego
- Eksperymenty oparte na technikach optycznych
Zalety systemu fotometrii światłowodowej do badań na zwierzętach laboratoryjnych R821
- Do wzbudzenia sygnału stosowane są odpowiednio trzy rodzaje źródeł światła wzbudzającego, tj. o długości fali 410 nm, 470 nm i 560 nm
- Możliwość detekcji zielonej i czerwonej fluorescencji
- Obsługa do 9 kanałów jednocześnie, co pozwala na przeprowadzanie równoczesnych eksperymentów na wielu zwierzętach lub na wielu mózgach
- Podwójne i bardzo czułe detektory umożliwiające niezależną i sekwencyjną detekcję, dzięki czemu pozwala to na ograniczenie ewentualnych zakłóceń
- Wzbudzenie oraz detekcja fluorescencji, która pozwala na uzyskanie dokładniejszego sygnału;
- Profesjonalne oprogramowanie do zapisywania danych oraz analizy wyników jest bardzo proste w obsłudze, dzięki intuicyjnym funkcjom do przetwarzania danych
- Nie jest wymagane żadne programowanie w Matlabie
- System obsługuje wiele trybów akwizycji (w tym akwizycję ciągłą, interwałową i akwizycję po zakończonym badaniu)
- Wyświetlanie na żywo zapisanych danych (DeltaF/F) w celu sprawdzenia skali zmian sygnału podczas akwizycji
- Indywidualna regulacja parametrów sygnału wyjściowego
- Proste sterowanie zewnętrznym osprzętem wzbudzającym sygnał, dzięki czemu pozwala to osiągnąć kontrolę poziomu wzbudzenia oraz zapis w cyklu zamkniętym
- System jest kompatybilny z optogenetyką do rejestracji oraz stymulacji w tym samym miejscu.
- Stabilne pozyskiwanie danych
- Możliwość porównywania fluorescencji
Cytowania w artykułach naukowych
Czasopismo:Cell Stem Cell
Zastosowanie systemu: Za pomocą fotometrii światłowodowej zarejestrowaliśmy dynamikę wapnia w neuronach SuM w obszarze DG. Rejestrację in vivo przeprowadzano przez 10 minut w otwartej od góry klatce (o wymiarach HC: 21,6×17,8×12,7 cm3 lub EE: 45×25×20 cm3) zawierającej paszę oraz przedmioty wzbogacające środowisko tj. zabawki, kolorowe kulki, kopuły lub tunele.
Źródło:Li, YD., Luo, YJ., Chen, ZK. et al. Hypothalamic modulation of adult hippocampal neurogenesis in mice confers activity-dependent regulation of memory and anxiety-like behavior. Nat Neurosci 25, 630–645 (2022). https://doi.org/10.1038/s41593-022-01065-x
Czasopismo: Nature Neuroscience
Zastosowanie systemu: System został wykorzystant do przeprowadzenia fotometrii włókien, aby zarejestrować aktywność wapnia w neuronach piramidowych CA3 oraz CA1 znakowanych wskaźnikiem GCaMP6f po chemogenetycznej aktywacji neuronów ABN indukowanych SuM poprzez dootrzewnowe podanie CNO.
Źródło:Li YD, Luo YJ, Xie L, Tart DS, Sheehy RN, Zhang L, Coleman LG Jr, Chen X, Song J. Activation of hypothalamic-enhanced adult-born neurons restores cognitive and affective function in Alzheimer’s disease. Cell Stem Cell. 2023 Apr 6;30(4):415-432.e6. doi: 10.1016/j.stem.2023.02.006