Uniesiony labirynt zerowy (Elevated Zero-Maze - EZM) dla szczurów lub myszy, zoptymalizowany pod kątem śledzenia wideo
- Wysoki kontrast kolorów
- Powierzchnia nieodblaskowa
- Duży wybór kolorów
- Umiarkowanie szorstka „ciepła” tekstura powierzchni
- Materiały wysokiej jakości
Zalety
- Daje optymalne wyniki z dowolnym oprogramowaniem do śledzenia wideo
- Gwarantuje optymalny widok z kamery i brak odblasków
- Dostępny w kolorze szarym (standard), niebieskim, białym, czarnym, na zamówienie
- Przezroczyste lub matowe białe ściany
- Wybrane dla najlepszego komfortu gryzoni, antypoślizgowe
- Niezawodny i trwały, łatwe do czyszczenia i przechowywania
Zastosowanie
Uniesiony labirynt zerowy jest modyfikacją uniesionego labiryntu krzyżowego - modelu lęku u gryzoni , który obejmuje zarówno tradycyjne, jak i nowatorskie pomiary etologiczne w analizie skutków leków.
Uniesiony labirynt zerowy stanowi modyfikację zarówno projektu, jak i procedury, która ma na celu udoskonalenie tradycyjnego modelu poprzez zwiększenie czułości i ułatwienie interpretacji działania leku.
Nowatorski projekt obejmuje podwyższoną platformę pierścieniową z dwoma przeciwległymi, zamkniętymi i dwoma otwartymi kwadrantami. Rozwiązuje on jedną potencjalnie problematyczną kwestię tkwiącą w projekcie labiryntu krzyżowego, tj. nieuniknioną niejednoznaczność związaną z czasem spędzonym przez zwierzę na centralnym placu. Labirynt zerowy usuwa wszelkie niejasności w interpretacji i umożliwia nieprzerwaną eksplorację.
Projekt labiryntu zerowego w połączeniu ze szczegółową analizą behawioralną stanowi wiarygodny zwierzęcy model lęku.
Po szczegółowe informacje zapraszamy do naszych przedstawicieli handlowych lub na stronę Ugo Basile.
Method paper
- J.K. Shepherd et alia: “Behavioral and Pharmacological Characterisation of the elevated “Zero-Maze” as an Animal Model of Anxiety” Psychopharmacology 116: 56-64, 1994
- K.B. Troelsen et alia: “Chronic treatment with duloxetine is necessary for an anxiolytic-like response in the mouse zero maze: the role of the serotonin transporter” Psychopharmacology 181(4): 741-750, 2005