Mysz B6N, czarna 6N, C57BL/6NJ
Jest to podlinia NIH C57BL/6, która została oddzielona od C57BL/6J w 1951 roku. Zidentyfikowano pięć różnic w polimorfizmie pojedynczego nukleotydu (SNP), które odróżniają szczep C57BL/6J od C57BL/6ByJ oraz C57BL/6NJ. Szczep ten nie posiada delecji w genie Nnt, który występuje w szczepie C57BL/6J (nr: 000664).
Nomenklatura: C57BL/6NJ
Typ: wsobny
Istotna uwaga: Szczep ten jest homozygotyczny pod względem Crb1rd8, mutacji zwyrodnienia siatkówki typu 8. Zwyrodnienie fotoreceptorów spowodowanych przez fałdy siatkówkowe oraz pseudorozety obserwuje się w miejscach znajdujących się na dnie oka.
Pochodzenie: W 1951r, myszy C57BL/6J w generacji F32 zostały wysłane z The Jackson Laboratory do National Institute of Health, gdzie były utrzymywane poprzez krzyżowanie rodzeństwa przez kolejne dziesięciolecia. W roku 1980 ta podlinia dotarła do pokolenia F126, a w 1984r. zarodki poddano kriokonserwacji w zakładzie kriokonserwacji NIH. Około 1994 r. niektóre z tych embrionów rozmrożono i utrzymywano przez kojarzenia rodzeństwa, a sama podlinia została nazwana B6(e84), aby zaznaczyć, że pochodzi z zarodków zamrożonych w 1984 r. Z kolei we wrześniu i październiku 1997r. zamrożono nowy zestaw embrionów z tej wcześniej rozmrożonej linii, która powstała przez krzyżowanie wsteczne samic (+F6) z ich ojcami (+F5). Następnie, w 2005 roku niektóre z tych zamrożonych w 1997 roku embrionów zostały wysłane do The Jackson Laboratory, gdzie zostały rozmrożone i dały początek linii C57BL/6NJ. Zatem szczep C57BL/6NJ jest pozbawiony mutacji, które mogły powstać w którejkolwiek podlinii C57BL/6N zamrożonej w 1984 roku. Finalnie, zarodki otrzymane przez Laboratorium Jacksona zostały rozmrożone, następnie kolonia została powiększona i ponownie zamrożona. Szczep ten jest często uzupełniany z wykorzystaniem zamrożonej linii w celu uniknięcia powstawania dryfu genetycznego.
Opis szczegółowy: Jest to podlinia NIH C57BL/6, która została oddzielona od C57BL/6J w 1951 roku. Zidentyfikowano pięć różnic w polimorfizmie pojedynczego nukleotydu (SNP), które odróżniają szczep C57BL/6J od C57BL/6ByJ oraz C57BL/6NJ. Obydwa typy C57BL/6ByJ oraz C57BL/6NJ są określane w następujący sposób: 08-015199792-M (rs3709624) to symbol C; 11-004367508-M (rs3659787) oznacza symbol A; 13-041017317-M (rs3722313) to symbol C; 15-057561875-M (rs3702158) to symbol G, natomiast 19-049914266-M (rs3724876) to symbol T. Z kolei podlinia C57BL/6J określana jest następująco: 08-015199792-M to symbol T; 11-004367508-M to symbol G; 13-041017317-M to symbol T, 15-057561875-M to symbol A, natomiast 19-049914266-M to symbol G (Petkov and Wiles 2005). Szczep ten nie posiada delecji w genie Nnt, który występuje w szczepie C57BL/6J (nr: 000664). Myszy C57BL/6NJ są homozygotyczne pod względem Cyfip2M1N, spontanicznej mutacji w cytoplazmatycznym białku 2 oddziałującym z FMR1, która powoduje podstawienie aminokwasów fenyloalaniny za serynę w pozycji 968 (S968F). Mutacja znajduje się we wszystkich podszczepach C57BL/6N, ale nie występuje w szczepie (ani w podszczepach) C57BL/6J. Mutacja ta skutkuje o 45% niższą ostrą odpowiedzią na kokainę mierzoną za pomocą testu nadaktywności lokomotorycznej (Kumar i in., 2013). Szczep ten jest również homozygotyczny pod względem delecji Del(13)1N, wspólnej dla podlinii NIH, która obejmuje Zfp998 oraz Zfp997. Stwierdzono, że mutacja ta powoduje utratę represji transkrypcji nieekotropowych endogennych retrowirusów w C57BL/6NJ w porównaniu do szczepu C57BL/ 6J, który nie posiada tej delecji (Treger i wsp., 2019).
Kod JAX™: 005304
Więcej informacji na temat szczepu na stronie JAX.
Uwaga: Jedynie firma The Jackson Laboratory oraz Charles River w Europie i Japonii utrzymują kolonie szczepów myszy JAX™ pochodzące od rasowych myszy z The Jackson Laboratory, które są podawane rutynowej reinfuzji z myszami rasowymi w celu ustabilizowania integralności genetycznej, a także fenotypu tych szczepów.
JAX™ jest znakiem towarowym firmy The Jackson Laboratory zarejestrowanym w Stanach Zjednoczonych. Wszelkie prawa zastrzeżone.