
Mysz C3H
Model do badań onkologicznych, zaburzeń neurologicznych i zwyrodnienia siatkówki.
Nomenklatura: C3H/HeNCrl
Pochodzenie: Szczep myszy C3H powstał w 1920 r. poprzez skrzyżowanie samicy Bagg albino i samca DBA, wykonane przez Stronga. Potomstwo 4 samic i 2 samców zostało wysłane do Andervont w 1930, a potem do Heston. Do National Institute of Health jako stado F57 zostało dostarczone w 1951. Hodowane w Charles River od 1974.
Hodowla: Krewniacza
Kolor sierści: Aguti
HAPLOTYP H-2k
Zastosowania badawcze:
Bezpieczny i efektywny model, onkologia, zaburzenia neurologiczne, zwyrodnienie siatkówki.
U 85% osobników wieku 14 miesięcy występuje wątrobiak. Szczep reaguje negatywnie na MMTV (Mouse mammary tumor virus), dlatego tylko 5% myszy zapada na raka gruczołu mlecznego.
Odporne na zarażenie Leishmania. Homozygotyczny allel (Pde6b, znany jako rd1) odpowiedzialny za zwyrodnienie siatkówki oka jest przenoszony na chromosomie 5.
Skojarzone samice (89%) są podatne na cardiac calcinosis.
Kraje pochodzenia: Niemcy, Wielka Brytania, Włochy